摘 要：目的 研究高血压合并2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病视网膜病变(DR)患者血清摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)表达与糖脂代谢及体质量指数(BMI)的关系。方法 选取2017年1月至2020年6月该院收治的50例高血压合并T2DM未并发DR患者(A组)和72例高血压合并T2DM并发DR患者(B组)作为研究对象，B组患者根据视网膜病变程度，将其分为非增殖性DR患者33例(B1组)与增殖性DR患者39例(B2组)。检测A、B两组患者血清Nesfatin-1水平，并分析其与糖脂代谢、BMI的关系。结果 B组高血压病史及糖尿病病史显著长于A组，空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及体质量指数(BMI)水平均显著高于A组，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著低于A组(P<0.05)。B2组高血压病史及糖尿病病史均显著长于B1组，HDL-C水平显著低于B1组，HOMA-IR及BMI水平均显著高于B1组(P<0.05)。B组血清Nesfatin-1水平显著低于A组，且随着DR程度的加重，血清Nesfatin-1水平下降(P<0.05)。相关性分析显示，B组患者血清Nesfatin-1水平与其糖尿病病史、HOMA-IR及BMI水平呈负相关，与HDL-C水平呈正相关(P<0.05)。Logistic多元回归分析显示，HOMA-IR、BMI是影响高血压合并T2DM患者发生DR的独立危险因素，血清Nesfatin-1水平是其保护因素。结论 高血压合并T2DM并发DR患者血清Nesfatin-1水平与其T2DM病程、HOMA-IR、BMI及HDL-C水平具有相关性，多因素分析证实高水平Nesfatin-1是DR的保护因素。
关键词:糖尿病视网膜病变;摄食抑制因子-1;糖脂代谢;体质量指数;
Study on the relationship between serum Nesfatin-1 expression and glucolipid
metabolism and BMI in patients with hypertension complicated with T2DM and DR
GAOLi FANG Xiangming YE Wenchun ZHAO Shujie HUANG Jing
QI Xiaoling
Department of Endocrinology,Mianyang Central Hospital,School of Medicine,University of Electronic
Science and Technology of China
Abstract：
Objective To investigate the relationship between serum Nesfatin-1 expression and glucolipid metabolism and body mass index(BMI) in hypertensive patients with type 2 diabetes mellitus(T2 DM)complicated with diabetic retinopathy(DR).Methods From January 2017 to June 2020,50 patients with hypertension complicated with T2 DM without DR(group A) and 72 patients with hypertension complicated with T2 DM and DR(Group B) were selected as the research objects.They were divided into 33 patients with non-proliferative DR(group B1) and 39 patients with proliferative DR(group B2).Serum Nesfatin-1 level was detected in group A and B,and the relationship between serum Nesfatin-1 level and glucolipid metabolism and BMI was analyzed.Results The history of hypertension and diabetes in group B was significantly longer than that in group A,the levels of FPG,HbA1 c, HOMA-IR and BMI were significantly higher than those in group A,and the HDL-C level was significantly lower than that in group A(P<0.05).The history of hypertension and diabetes in group B2 was significantly longer than that in group B1,HDL-C level was significantly lower than that in group B1,and HOMA-IR and BMI levels were significantly higher than those in group B1(P<0.05).The level of serum Nesfatin-1 in group B was significantly lower than that in group A,and the level of serum Nesfatin-1 decreased with the aggravation of DR degree(P<0.05).Correlation analysis suggested that serum Nesfatin-1 level in group B was negatively correlated with the history of diabetes, HOMA-IR and BMI,and positively correlated with HDL-C level(P<0.05).Multiple Logistic regression analysis suggested that HOMA-IR and BMI were independent risk factors for DR in patients with hypertension complicated with T2 DM,and serum Nesfatin-1 level was protective factor.Conclusion The level of serum Nesfatin-1 in patients with hypertension complicated with T2 DM and DR is correlated with the course of T2 DM,HOMA-IR,BMI and HDL-C levels.Multivariate analysis confirmed that high level of Nesfatin-1 is a protective factor of DR.
Keyword：
diabetic retinopathy; Nesfatin-1; glucolipid metabolism; body mass index;
高血压及2型糖尿病(T2DM)均是临床最常见的基础性疾病，二者合并将增加血压及血糖控制难度，增加患者疾病负担[1]。伍堪清[2]研究表示，高血压合并T2DM患者并发视网膜脱落、冠心病、高脂血症的比例远高于单纯T2DM患者，推测高血压将加重T2DM相关并发症。糖尿病视网膜病变(DR)由糖尿病导致的视网膜小血管损伤所致，DR可造成不同程度的视力损伤，是糖尿病常见并发症[3]。糖脂代谢紊乱是糖尿病及其相关并发症的主要发病因素，随着医学研究的不断发展，黄亚博等[4]研究发现，血清摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)可调节血糖，并与糖代谢、胰岛素抵抗(IR)有着密切联系。本研究探讨高血压合并T2DM并发DR患者血清Nesfatin-1表达与糖脂代谢及体质量指数(BMI)的关系，旨在为DR致病机制的探究提供新方向，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年1月至2020年6月本院收治的50例高血压合并T2DM未并发DR患者(A组)和72例高血压合并T2DM并发DR患者(B组)作为研究对象，B组患者根据视网膜病变程度，将其分为非增殖性DR患者33例(B1组)与增殖性DR患者39例(B2组)。诊断标准：高血压诊断参照2010年中国高血压防治指南[5],T2DM参照文献[6]诊断标准，DR的诊断及分期参照全国眼底协作组制定的糖尿病视网膜诊断标准(1998年)[7]。纳入标准：(1)各组患者分别符合上述诊断标准；(2)可配合完成实验且临床资料完整。排除标准：(1)合并其他系统性疾病；(2)合并恶性肿瘤；(3)合并全身感染；(4)参与研究前3个月内有手术史及创伤史。A组男23例，女27例，年龄53～85岁，平均(68.45±13.58)岁；B组男40例，女32例，年龄61～87岁，平均(70.30±15.52)岁。本研究经医院伦理委员会批准，参与者知情且同意参与本研究。
1.2 方法
血液标本采集及处理：研究对象入院时采集其外周空腹静脉血5 mL,3 000 r/min高速离心10 min, 分离上层血清，置于-80 ℃冰箱中保存待用。血清Nesfatin-1水平检测：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测待测样本中Nesfatin-1水平，试剂盒购自武汉华美科技有限公司，严格按照试剂盒相关标准进行检测，最后分别以标准品Nesfatin-1水平对数与相应的吸光度(A值)对数作为横坐标与纵坐标，绘制标准曲线，读取检测样本中Nesfatin-1水平。实验室生化指标检测：取研究对象空腹静脉血5 mL,采用美国Bakerman CX4全自动生化分析仪检测血糖及血脂相关指标，包括空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。体质量指数(BMI)检测：BMI=体质量(kg)/身高2(m2)。胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)计算：HOMA-IR=空腹血糖(FPG)×空腹胰岛素(FPI)/22.5。正常个体HOMA-IR<2.69,HOMA-IR水平越高，提示胰岛素抵抗程度越严重。
1.3 统计学处理
采用SPSS14.0统计软件进行数据分析，计量资料以x¯±s表示，方差分析或标准t检验进行组间比较；计数资料采用例数表示，行χ2检验，相关性分析应用Logistic回归分析，检测高血压合并T2DM患者DR发生的危险因素，P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结 果
2.1A组及B组临床参数及实验室指标比较
B组高血压病史及糖尿病病史显著长于A组，FPG、HbA1c、HOMA-IR及BMI水平均显著高于A组，HDL-C水平显著低于A组(P<0.05)。B2组高血压病史及糖尿病病史均显著长于B1组，HDL-C水平显著低于B1组，HOMA-IR及BMI水平均显著高于B1组(P<0.05)。见表1。
2.2A组及B组血清Nesfatin-1水平比较
A组、B组、B1组、B2组血清Nesfatin-1水平分别为(1.46±0.36)、(1.00±0.16)、(1.16±0.23)、(0.87±0.14)μg/L,B组血清Nesfatin-1水平低于A组，且随着DR程度的加重，血清Nesfatin-1水平下降(P<0.05)。
2.3 血清Nesfatin-1水平与其他临床参数的相关性分析
相关性分析提示，B组患者血清Nesfatin-1水平与其糖尿病病史、HOMA-IR及BMI呈负相关，与HDL-C水平呈正相关(P<0.05)。见表2。
2.4 各因素对DR的非条件Logistic回归分析
Logistic多元回归分析显示，HOMA-IR、BMI是影响高血压合并T2DM发生DR的独立危险因素，血清Nesfatin-1水平是其保护因素。见表3。
3 讨 论
DR是导致糖尿病患者视力下降甚至丧失的主要因素。积极防控并治疗DR,对改善患者生活质量具有重要意义。本研究结果发现，与A组患者相比，B组患者高血压及糖尿病疾病程更长，提示基础性疾病病程可能是影响DR发生的因素之一。比较两组糖脂代谢相关指标发现，B组患者FPG、HbA1c、HOMA-IR及BMI水平更高，HDL-C水平更低。提示糖脂代谢及胰岛素抵抗水平也影响着DR的发生。B1组和B2组有高血压及糖尿病病史、HDL-C、HOMA-IR及BMI水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。提示糖尿病病史、糖脂代谢、IR及BMI与DR的发生、发展存在关系。
视网膜微血管受损，细胞外基质生成、血管细胞增殖及细胞因子的改变将导致视网膜最终脱落，DR与糖尿病病史、血压、血糖、血脂等多因素相关，但目前关于DR的具体致病机制尚不明确[8,9,10]。Nesfatin-1是一种摄食相关胃肠调节肽，广泛分布于消化中枢系统及外周组织中，可调节摄食及能量代谢[11,12]。YANG 等[13]利用高脂喂养的大鼠进行实验发现，注射Nesfatin-1可有效降低大鼠体内血糖水平，并指出，Nesfatin-1可促进胰岛素受体AMPK/AKt/TORC2通路磷酸化，增强机体胰岛素敏感性，进而维持血糖平衡。由于DR的发生与糖代谢相关，故推测Nesfatin-1与DR也有着密切联系。本研究发现，与A组比较，B组患者血清Nesfatin-1水平明显下降，且随着DR程度的加重，血清Nesfatin-1水平也随之下降。证实Nesfatin-1可能与DR相关。
B组患者血清Nesfatin-1水平与其糖尿病病史、HOMA-IR及BMI水平呈负相关，与HDL-C水平呈正相关，提示Nesfatin-1与糖尿病病史、IR水平、脂代谢及BMI关系密切。Logistic多因素回归分析提示，HOMA-IR、BMI是高血压合并T2DM患者发生DR的独立危险因素，而血清Nesfatin-1水平是其保护因素，说明血清高水平Nesfatin-1将降低高血压合并T2DM患者并发DR的危险性。GONZALEZ 等[14]研究发现，高糖环境下，Nesfatin-1促进胰岛素分泌的功能较低糖环境中高，Nesfatin-1与胰岛素生物行为密切相关。NAKATA等[15]研究发现，Nesfatin-1可激活小鼠胰岛β细胞中L型钙离子通道，促进钙离子内流，进而促进胰岛素分泌。本研究发现，血清Nesfatin-1是高血压合并T2DM并发DR的保护因素，可能与高水平Nesfatin-1可提高机体胰岛素敏感性，有效调节血糖，减轻糖尿病相关并发症发生风险有关。
参考文献
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