张欣欣
辽宁省本溪市中心医院,辽宁本溪 117000
[摘要] 目的 对糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入治疗稳定期重度COPD的临床效果进行研究分析。方法 从该院稳定期重度COPD患者中选取68例进行研究分析,并按照患者临床治疗方法将其分为治疗组和对照组均34例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予吸入糖皮质激素和β2受体激动剂联合治疗,对比两组患者治疗前后肺功能、血气改善状况和治疗期间急性加重次数、住院次数。结果 对比两组患者治疗前肺功能和血气状况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2均同治疗前之间存在显著差异性,且治疗组患者显著优于对照组患者,差异无统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗过程中急性加重次数≥2次和住院次数≥2次发生率均显著低于对照组患者(P<0.05)。结论 在治疗稳定期COPD疾病临床上糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入治疗方法临床效果显著。
[教育期刊网 http://www.jyqkw.com
关键词 ] 糖皮质激素;β2受体激动剂;吸入治疗;稳定期COPD;临床效果
[中图分类号] R563.9 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)09(c)-0157-02
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以持续的气流受限为临床表现的常见病和多发病,其具有高致残率和发病率,给患者正常生活和工作带来严重影响[1]。我国对7个地区20 245名成年人进行调查,结果显示40岁以上人群中COPD的患病率高达8.2%。据“全球疾病负担研究项目”估计,2020年COPD将位居全球死亡原因的第3位[2]。为进一步了解分析糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入治疗稳定期重度COPD的临床效果,该研究特从该院2012年5月—2014年4月间收治的稳定期重度COPD患者中选取68例进行研究分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院收治的68例稳定期重度COPD患者,均符合WHO关于稳定期重度COPD疾病相关诊断标准。并按照患者临床治疗方法将其分为治疗组和对照组,其中,治疗组34例,男22例,女12例;患者年龄为41~60岁,平均年龄(50.53±1.16)岁;患者病程为7~12年,平均病程(9.53±1.07)年;对照组34例,男23例,女11例;患者年龄为40~59岁,平均年龄(50.02±1.21)岁;患者病程为6~11年,平均病程(8.96±1.13)年。对68例稳定期COPD患者的基本资料进行对比,差异无统计学意义(P>0.05),具可比性。
1.2 纳入标准
符合我国2013年修订的慢性阻塞性肺疾病诊治指南中的诊断标准[2]。持续存在的气流受限,除外其他疾病。肺功能检查:吸入支气管舒张剂后,FEV1占预计值%<50%(III级、IV级)。稳定期:患者的咳嗽、咳痰和气短等症状稳定或症状轻微,病情基本恢复到急性加重前的状态。
1.3 排除标准
近2周内出现全身感染患者;出现重度支气管哮喘、肺结核、支气管扩张和心衰患者;属于COPD急性加重期患者或是轻中度COPD患者[3]。
1.4 方法
对照组患者采用常规临床治疗方法治疗,该种治疗方法主要包含口服氨茶碱缓释片(国药准字H50021920)以减轻气管痉挛,口服氨溴索片(国药准字H20030360)以止咳化痰,给药30 mg/次,3次/d;持续低流量吸氧, 抗感染等,若治疗期间出现急性加重期的症状随时按诊疗指南进行规范治疗,持续治疗3个月。
治疗组患者在常规治疗的基础上吸入糖皮质激素和β2受体激动剂的复方制剂,即舒利迭粉吸入剂(其中含沙美特罗50 g、氟替卡松250 g),1吸/次,2次/d,持续治疗3个月,每次吸入完毕应用清水漱口。
1.5 观察指标
观察两组患者治疗前后肺功能、血气改善状况和治疗期间急性加重次数、住院次数。肺功能检测主要是用由意大利科时迈公司生产的、型号为ZJ81MicroQuark的肺功能仪进行测定,比较两组患者治疗前后FEV1和FEV1/FVC;通过酶联免疫吸附试验对患者治疗前后血气进行分析[4]。
1.6 统计方法
该医学研究通过SPSS17.0软件对临床治疗过程中收集的相关数据资料加以分析处理。计量资料表示为均数±标准差(x±s),不同患者之间数据资料差异以单因素方差分析法进行分析,计数资料统计学处理方法为χ2检验法。
2 结果
2.1 对比两组患者治疗前后肺功能和血气改善状况
对比两组患者治疗前肺功能和血气状况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2均同治疗前之间差异有统计学意义(P<0.05);组间对比,治疗组患者实施临床治疗后,其FEV1、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 对比两组患者治疗期间急性加重次数和住院次数
对比两组患者治疗期间急性加重次数和住院次数,治疗组患者治疗过程中急性加重次数≥2次和住院次数≥2次发生率均显著低于对照组患者的,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
3 讨论
在临床上,COPD为一种进行性气流受限肺部疾病,其导致患者出现进行性肺功能降低现象,其主要因慢性支气管炎和肺气肿等产生的[5]。目前,缓解患者呼吸困难为治疗稳定期COPD疾病的主要目标,能有效延缓患者肺功能出现进行恶化现象,在一定程度上改善患者临床症状和生活质量。舒利迭是丙酸氟替卡松和沙美特罗的复方吸入剂,前者属于一种糖皮质激素,能抑制炎症发展,对炎症的各个环节产生抑制作用,减少炎症细胞分泌相关因子,降低毛细血管通透性,并可增强肺部β2受体的转录,增加呼吸道黏膜β2受体合成,在一定程度上减少β2受体脱敏和耐受。后者是β2受体激动剂,能使支气管平滑肌松弛,改善患者的通气状态,还能抑制炎症细胞活性,对炎性因子的生成有抑制作用。因此,二者联合应用可以达到改善气道痉挛状态,减轻气道炎症,降低并发症发生率,提高患者肺功能和血气状况的目的,可有效预防疾病病情恶化,减少气流阻力,改善患者肺通气功能,提高患者生活质量[6-11]。
在该研究中,两组患者采用相应方法进行治疗后,经分析,治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2均同治疗前之间存在显著差异性,且治疗组患者显著优于对照组患者(P<0.05);治疗组患者治疗过程中急性加重次数≥2次和住院次数≥2次发生率均显著低于对照组患者(P<0.05)。从这一研究结果中可以看出,在常规治疗基础上给予患者吸入糖皮质激素和β2受体激动剂联合治疗,可有效改善患者血气情况及呼吸状态,对患者临床症状的改善有显著的治疗效果,这一研究结果和王红民[12]等人的研究结果一致。同时,治疗组患者急性加重次数与住院次数明显比对照组少,这说明治疗组的治疗方法可降低患者急性加重次数,有利于患者病情的稳定。
综上所述,在治疗稳定期COPD疾病临床上糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入治疗方法临床效果显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,同时有助于减少患者住院次数,值得在临床中推广。
[教育期刊网 http://www.jyqkw.com
参考文献]
[1] 姚婉贞,常春.支气管舒张剂和吸入糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病中的应用[J].中华结核和呼吸杂志,2007,11(30): 223-225.
[2] 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)[J].中华结核和呼吸杂志,2013(36):255-264.
[3] 康清宏.长效β2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β2-受体激动剂吸入治疗稳定期COPD的比较[J].当代医学,2009,15(22):139-140.
[4] 刘劲松,胡杰贵.长效β2受体激动剂和激素联合吸入治疗COPD的研究进展[J].临床肺科杂志,2008,13(10):1308-1310.
[5] 廖铁达.长效β2受体激动剂与吸入糖皮质激素联合治疗稳定期COPD临床研究[J].中国医药导刊,2012,14(11):1942-1943.
[6] 王晓川,卓宋明,丁劲松,等.糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究[J].中国预防医学杂志,2008,9(6):473-475.
[7] 李大斌.舒利迭吸入对老年中重度慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响[J].中国老年学杂志,2001,34(6):3475-3476.
[8] 支学军,张秀珑,刘建华.联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗中—重度COPD临床观察[J].山东医药,2007,47(19):18.
[9] 童维佳.糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗哮喘的疗效分析[J].实用药物与临床,2010,13(1):67-69.
[10] 李青,刘乃英,李姗姗.稳定期COPD 35例吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂疗效观察及护理[J].齐鲁护理杂志,2010,16(15):3-5.
[11] 张丽霞,刘鹏珍,杨敬平,等.普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效[J].临床肺科杂志,2006,11(5):647.
[12] 王红民,张智慧.联用吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂在COPD缓解期治疗中的疗效观察[J].中原医刊, 2007,5(34):25-27.
(收稿日期:2014-06-29)