2015年高考前夕,南京市教育局首次开通了高三九门高考学科“网上在线答疑”。要求教师的答疑针对性、实用性强,切合高考题每种题型的实际。根据近几年江苏省高考命题的鲜明特色和稳定的命题风格,尝试将近几年高考题的各种题型所涉及的知识要点、思路和方法,归纳成通俗易懂的七字要诀。针对不同提问,分别介绍给考生,考后反馈,效果显著。
一、离子共存选择题
酸性不容弱酸根,碱性难忍是铵根;
多元弱酸酸式根,无论酸碱不共存。
弱碱金属阳离子,碱性沉淀难留存。
水中不留难溶盐,Fe3+携手SCN-。
亚铁离子硝酸根,中性共处酸难存。
硫、碘离子SO2-3,惧怕Fe3+和NO-3(酸性);
遇到碱性ClO-,也被氧化不留存。
Cl-不敌酸性MnO-4,Al3+、Fe3+不共碳酸根。
酸碱环境不明了,指示剂、pH看明白;
与铝反应放氢气,酸、碱兼顾莫迟疑;
pc(H+)水大于7,或酸或碱皆可能。
二、实验装置判断选择题
制气装置看药品,是何状态、需加热?
气体收集看物性,比重大小、溶解性?
万能瓶上长短管, 长进短出性质验;
除气、干燥也如此,还可干燥管来替。
漏斗(倒置)、空瓶防倒吸,水下“油”封也可行。
加热试管口上下,药品液、固来当家。
蒸发、灼烧玻棒搅,过滤、配液引流要。
溶液蒸发蒸发皿,固体坩埚来灼烧。
蒸馏下进上出水,水银球挂瓶支嘴;
溶液温度需测定,银球插液不靠底。
分液漏斗管靠壁,下流上倒不可逆;
醇(酸)、酯混合不分层,纯碱倒入才分液。
条件不同比速率,其它条件需统一;
连续通气比性质,排除干扰要严格。
实验能否达目的?原理、操作心里明。
三、NA计算选择题
己知浓度求“数目”,关注体积是多少;
浓度、体积求“数目”,水解、电离找一找。反应都产生白色沉淀BaCO3,故不可行;D项,钾的焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃观察),钠的焰色反应为黄色,可行。答案C。
例8Na2CO3与NaHCO3的鉴别
练习(1)①纯净的Na2CO3 a g;②Na2CO3 与NaHCO3的混合物a g; ③纯净的NaHCO3 a g,按要求回答下列问题:
A.分别与盐酸完全反应时,耗酸量从大到小的顺序为。
B.分别和盐酸完全反应时,放出CO2气体的量从大到小的顺序为。
C.分别溶于水,再加入足量的澄清石灰水,生成沉淀的质量从大到小的顺序为。
D.分别配成等体积的溶液,c(Na+)的浓度从大到小的顺序为。
(2)将a g Na2CO3 和NaHCO3的混合物充分加热,其质量变为b g,则Na2CO3 的质量分数。
(3)若将问题(1)中的等质量改为等物质的量,回答上述A、B、C、D四问。
(收稿日期:2015-07-15)标况、体积求“数目”,是否气态仔细瞧;
H2O、CCl4、SO3非气态,H2O2、己烷不可靠。
质量己知求粒子(数),最简式量算明白。
离子数求电子数,电子、电荷两加和。
氧化还原算电子(转移),总量再乘升(降)价数。
化学键数看结构,键的类型分清楚。
可逆反应有限度,勿按总量直接算;
焓变、电子、产物量,理论量值须扣除。
浓酸反应稀停止,酸量不将产物算。
酸碱溶液氢氧根(或H+),看清温度Kw。
四、离子方程式正误判断选择题
违背事实不存在: Cu2++2NaCu+2Na+
完全类比不迁移:电解MgCl2溶液2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
看似配平未配平:IO-3+I-+6H+I2+3H2O
忽略性质特殊性:硝酸滴入亚硫酸钠溶液SO2-3+2H+SO2↑+H2O
弱酸、弱碱强行拆:氯气溶于水Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-
沉淀不写化学式:石灰石与盐酸制CO2
CO2-3+2H+CO2↑+H2O
试剂过量反应漏:NH4HCO3溶液与过量NaOH溶液反应
HCO-3+OH-CO2-3+H2O
试剂量少套常规:苯酚钠溶液通入少量CO2
2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+CO2-3
量比定错系数比:
NaHCO3溶液与足量Ba(OH)2溶液反应
2HCO-3+Ba2++2OH-
BaCO3↓+CO2-3+H2O
反应顺序搞颠倒:FeBr2溶液中通入少量氯气2Br-+Cl2Br2+2Cl-
不顾强溶弱不溶:氯化铝溶液中加入过量氨水
Al3++4NH3·H2OAlO-2+4NH+4+2H2O
混淆化学式右标:FeCl3溶液滴入沸水Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+
多步电离不分步:H2SO32H++SO2-3
弱根水解不可逆:
CO2-3+H2OHCO-3+OH-
五、物质一步转化(可含图表)判断选择题
每个箭头(图)逐一比(表格),“一步不达”注标志; 每个选项看标志,确定选项快省时。
二氧化硅难成酸,氧化铝、铁碱难成;
N2变NO2行不通,S到SO3也不行;
钠氧化物可到碱,反向进行太困难;
挥发酸盐更水解,直接蒸干盐变碱;
MgCl2溶液难制镁,AlCl3制铝也妄谈。
石英制硅碳高温,粗硅提纯两步达;
一步得氯变气体,氢气愿将纯硅还;
一步“可行”“不可行”?审清题意莫选反!
六、物质结构元素周期律选择题
十八元素先默写,推断、判断更直观;
推断元素三路径,位置、结构、性质定。
原子半径比大小,下上、左右大到小;
离子半径比大小,相同排布荷(正)高小。
氢化合物稳定性,往右向上更稳定。
最高含氧酸性比,非金属性来决定;
氧、氟特殊无正价,含氧酸无是陷阱。
氧、氮、氟的氢化物,氢键存在沸点高。
钠氧化物离子比,两种都是二比一。
非、非化合键共价,金、非活泼离子键;
铵盐特殊两键有,键的类型分清楚。
特殊反应要记得,特殊用途心有数。
七、图像判断选择题
投料量知看起点,横标量增看形变;
多根曲线看条件,斜率、线段比高低;
峰值、差值析原理,中(终)点、交点意义明;
不在线上区域点,延伸线上找原因;
渐变突变量质变,坐标标点可省心;
定时纵标差值比,方程系数可决定。
溶解度线差异大,蒸发、冷却重结晶。
八、有机多选题
氢有多少氧无关,二碳加二减氢除二Ω(不饱和度);
氮奇氮偶氢奇偶,氯当氢数等量换。
氯、酚、酸、酯耗碱一,芳氯、酚酯加倍算;
烯一、炔二苯三氢(H2),醛、酮加一羧、酯零。
烯、炔加成一、二溴(Br2),羰、羧、酯、苯溴无关。
酚羟只看邻对位,几多空缺溴几多。
双、三(键)、苯环共平面,反应类型能团定。
碳连四键四面体,各不相同有手性。
九、离子平衡多选题
反应量比定产比,物料守恒做凭据。
电荷守恒找离子,电荷数目作系数;
质子守恒水决定,电、物守恒两加和。
根据溶液酸碱性,水解、电离主导明;
原始量比为基础,再看离、解量迁移;
微弱迁移量改变,浓度大小可确定。
浓度加和比数值,体积变化是关键。
溶液中性点特殊,弱酸(碱)对应盐共有;
弱盐虽多不水解,弱酸(碱)存在未电离;
浓度关系直接看,物料守恒更直观。
图像分析点和线,各点组成先呈现;
依上步骤再分析,举一反三妙解题。
十、化学平衡多选题
表中有空尽力满,抓住平衡量不变;
方程式下起、变、平,各量列出最直观。
找准时间浓度差,代入验证某速率。
焓变结合升降温,互推浓度和转化。
起始量变应比照,变压移动或等效?
起始投料改产物,向左逆推再比较;
完全相同定等效,比值相同压强调;
扣除各个等效量,剩余浓差当变招;
正向逆向终等效,转化率和百分百。
起始物料齐投入, Q比K见分晓;
Q大KV(逆)大,平衡左移V(正)小。
绝热反应T、 K变,结果都使转化少。
恒容充气(不反应)不移动,恒压通气减压同;
恒容通某反应气,自减“友”增转化率;
恒压通某反应气,浓增、体增可左移。
图像观察点和线,大小高低因果析。
十一、沉淀的转化和有关Ksp计算题
溶解平衡浓度积(Ksp),温度一定它恒定。
数值越小溶越少,同种类型可比较;
不同类型分别算,不能直接看大小;
同类同浓直接比(Ksp),浓度不同供参考;
由大到小易转化,由小转大特类少;
饱和纯碱加BaSO4,转化浓度是主导;
金属离子浓度定,c(OH-)计算指数标;
沉淀水中溶解度,未知(数)设定看下标;
下标之比浓度比,代入等式未知(数)晓。
两个平衡共离子,联立等式关系找;
消去共有阳(或阴)离子,阴(或阳)离子浓度等式妙(含两个Ksp)。
十二、工业流程、实验操作题
流程图示粗浏览,步骤、原理有悟感;
分部作答回头看,分散信息不觉难。
矿物粉碎和搅拌,提温(通气体除外)、升浓高浸率;
酸溶碱溶或煅烧,分清变化真面目。
先出后进循环用,环保、省料产率高。
沉淀、气体或变价,除杂反应看变化;
蒸馏、分液或过滤,分离操作依据找。
溶液通N2、水蒸气,搅拌、逸气利加热。
进出物质化学式,定格书写方程式。
变价前后左右挂,电子守恒先当家;
电荷守恒配离子,介质决定怎样加;
原子守恒最后看,剩余分子(H2O)再添加。
证明沉淀己完全,静置上层再加液;
验证洗涤已干净,只取最后洗涤液; 洗涤、滴定2~3次,pH测定棒滴液。
温度高低找原因,速度、挥发、分(水)解性。
pH范围有讲究,水解、除杂、氧化性。
要得弱碱盐酸盐,蒸发、灼烧酸中行。
冷却结晶再过滤,洗涤冷水或酒精;
温高晶体怕失水,醇洗挥发可避免。
十三、有机合成与推断题
1. 官能团及反应类型识记
主要含氧官能团,羰、醛、羟、酯和醚键;
氨基、硝基、双、三键,还有肽键卤原子。
取代、加成最常见,消去、氧化和还原;
酯化、水解属取代,增氧加氢氧和还。
2.指定同分异构体推断
环状主体为中心,主要能团性质定;
剩余碳氧不饱度,其他基团可确立;
优先对称连基团,验证峰数再调整;
对比母体和信息,规范书写才完成。
3.合成流程设计
浏览流程要省时,不必追求你都行;
原料、产物两边挂,顺推逆推定框架;
流程信息选择用,基本反应自潇洒;
特定信息必须用,基团代“R”思路佳;
自选条件出教材,题给条件照搬家;
先后顺序有选择,基团保护要记得。
十四、综合计算题
1.晶体复杂化学式推算
质量、体积给数据,沉淀、气体(n)直接算。
滴定测定有难度,流程、原理分清楚;
正滴、反滴连环滴,打通关系穿一线;
中间量比可简略,头尾列出比例式;
算出测定离子量,再看取样与总量;
倍数换算做到位,同一标准不能忘。
剩一离子少条件,电荷守恒可求知。
样品总量化分量,减去已求各质量;
再除(以)18得水量,微粒之比算稳当;
化成最简整数比,化学式子再写就。
2.“热重法”图像分析及计算
晶体受热先失水,结晶水失可分阶;
铵盐分解放氨气,碳(硫)氧化物逸出来;
温度再高放氧气,金属单质(或氧化物)终出现。
已知样品总质量,首先换算物质的量;
差量除以气式量,可知每摩逸出量;
各阶金属(离子)量不变,1 mol式量(例:MOx)可求知(m/n金属);
金属离子设为1,阴离子下标x;
式量减去原子量(金属),求得下标x(整数或分数);
1比x化整数比,化学式子写周全。
相邻台阶组成定,温度区间两组份。
加热样品混合物,先后分解台阶分;
质量虽变金(属)不变,原子守恒是根本;
质量、原子(数目)两等式,联立方程(组)定组成。
十五、基本理论综合题
1.焓变计算
观察总式分列式,消除、保留有心得;
同边合并焓(ΔH)相加,反向合并负号加;
消除物质分左右,调整方向正改负;
调整系数公倍数,改变倍数焓(ΔH)系数;
列出求和代数式,算出数值单位补。
路径不同起始同,盖斯定律灵活用。
能量高低算焓变,能量数值后减前;
键能大小焓变算,键能总和前减后。
可逆反应反应热,兼顾焓变转化率;
书写热化方程式,系数对应焓(ΔH)数值。
焓增熵减不自发,焓减熵增定自发;
焓增熵增能自发,高温条件目标达;
熵减反应能自发,焓变负值定觉察。
2.分布反应图示原理分析
箭头进入反应物,旋转“甩出”是产物;
中间生成后消失,判断它是“中产物”;
进入消失后复出,催化剂可循环入;
分步反应写总式,只留始进和终出;
等号上方催化剂,叠加消除“中产物”。
3.原电池、电解池
二次电池
放电负、正连电器,充电阴、阳接电源;
电极反应互相反,不是可逆可回还;
负极氧化失电子,正极降价被还原;
阳极连正被氧化,阴极接负得电还。
燃料电池
燃料电池燃料负,助燃物质附正极;
电极产物看介质,合并燃烧方程式。
电极反应式书写
变价微粒先书写,变价前后分左右;
标出得失电子数,电荷、电子算总和;
观察介质补离子,电荷守恒定个数;
原子守恒再检验,剩余分子可写就。
4.图像分析
横标、纵标双纵标,看清标注很重要;
因果关系看线形,曲线起伏搞明白;
起点要看原始量,中点、终点标坐标;
峰(谷)点、交点和拐点,“条件”选择概率高。
多个曲线同呈现,隐含条件差异明;
峰值、差值细比较,方案、结论可知晓。
反应前后量标注,差量之比定系数;
再由给定分子式,正确书写方程式。
多个曲线围成面,主要产物要圈定;
坐标定点某区域,得知产物主反应。
基于化学命题特色创建分类指导要诀
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- 更新时间2016-04-15
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