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猪细小病毒病的综合防治

  • 投稿鱼头
  • 更新时间2015-09-01
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向国华/ 四川省苍溪县龙王镇畜牧兽医站

猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)引起的繁殖障碍病,该病主要表现为胚胎和胎儿的感染及死亡,特别是初产母猪发生死胎畸形胎和木乃伊胎,而其他年龄的猪感染后一般不见明显的临床症状

( 一) 病原

猪细小病毒(PPV)为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力,56 ℃ 48 h、70 ℃ 2h 病毒的感染性和血凝性均无明显改变,但80℃ 5 min 可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40℃极为稳定,对酸碱有较强的抵抗力,在pH3.0 ~ 9.0 之间稳定,能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂,但0.5% 漂白粉、l% ~ 1.5% 氢氧化钠5 min 能杀灭病毒,2% 戊二醛需20 min,甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒;短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响,反而能提高其感染效价;在pH9.0 的甘油缓冲盐水中或在-20℃以下能保存1年以上毒力不会下降。

(二)流行病学

猪是唯一的已知宿主,不同年龄、性别和品种的家猪野猪都可感染,但发病常见于初产 母猪。一般呈地方流行性或散发。一旦猪场发生本病后,可持续多年感染本病的母猪公猪及污染的精液等是本病的主要传染源。一旦病毒传入阴性猪场,于3 个月内几乎100% 猪只都会感染。感染后 3 ~ 7 d 开始从口、鼻和肛门排出病毒,以后可不规则地排毒。本病可经胎盘垂直感染和交配感染,公猪、育肥猪、母猪主要通过被污染的食物、环境,经呼吸道、消化道感染。被污染的工作服、工具、车辆也是传播本病的原因。本病的发生与季节关系密切,多发生于每年 4 ~ 10 月份或母猪产仔和交配后的一段时间。母猪早期怀孕感染时,其胚胎、胚猪死亡率可高达 80% ~ 100% 。本病的感染率与动物年龄呈正相关,5 ~ 6 月龄阳性率为8% ~ 29%,11 ~ 16 月龄阳性率可高达 80% ~ 100%,在阳性猪群中约有 30% ~ 50% 的猪带毒。

(三)临床症状

怀孕母猪出现繁殖障碍,如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。

猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30 ~ 50d 感染,胚胎死亡或被吸收,使母猪不孕和不规则地反复发情。

怀孕中期50 ~ 60 d 感染,胎儿死亡之后,形成木乃伊,怀孕后期60 ~ 70 d 以上的胎儿有自免疫能力,能够抵抗病毒感染,则大多数胎儿能存活下来,但可长期带毒。

(四)病理变化

病理解剖:怀孕母猪感染后未见病变或仅见轻度的子宫内膜炎,有的胎盘有部分钙化。死胚液化、组织软化,表现被吸收;有时早期死亡的胚胎并不排出,而是存在于子宫内,随着水分的吸收而变成褐色木乃伊。剖检见子宫体积稍大,内含许多黑褐色肿块;切开子宫,见黑褐色的块状物实为木乃伊化的死胎,含有木乃伊胎的子宫粘膜常轻度充血,并发生卡他行炎,受感染而死亡的胎儿可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水等病变。病理组织学:病猪和死胎多种组织器官广泛性细胞坏死、炎性细胞浸润和核内包涵体的形成。大脑的灰质、白质和软脑膜有以增生的血管外膜细胞、组织细胞和少数浆液细胞形成的管套为特征的脑膜炎,但脑质细胞的增生和神经细胞的变性化则较轻。

(五)诊断

根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断,确诊需进一步做实验室诊断。

(六)预防措施

1. 引进种猪,要隔离观察并检疫,从未发生过猪细小病毒病的地方,应该杜绝引进病猪和带毒猪,发病猪场应特别预防小母猪在第1 胎受孕时被感染,或把其配种拖延到9月龄,此时母源抗体已消失,自身免疫力已经产生,经免疫后方可正常饲养。

2. 根据临床症状和发病情况的调查,立即对种公猪及引进的种母猪进行全面免疫。健康猪、假定健康猪在配种前1 个月接种灭活疫苗。新生仔猪细小病毒疫苗的免疫接种可以选择在20 日龄左右,后备种猪要在配种前20 h 以前接种,经产母猪应在产后15 d 进行,每年接种2 次,连续3 年;种公猪每年春秋两季分别进行免疫;对于曾发生过细小病毒病的猪,大多数猪感染后获得免疫力,体内已产生抗体,可以获得良好的保护。

(七)治疗措施

1. 肌肉注射黄芪多糖注射液,2 次/d,连用3 ~ 5 d。

2. 对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产,防止胎儿腐败,滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕。3. 对心功能差的使用强心药,机体脱水的要静脉补液。

4. 流产后若发生产道感染,可肌内注射青霉素160 ~240 万IU、链霉素100 万IU,2 次/d,连用3 d。